Update on the molecular biology of dyslipidemias
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S000989811530036X?via%3Dihub
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.Dysbetalipoproteinemiadecorre de apoE disfuncional e é caracterizada pelo acúmulo de restos dechylomicronsevery low density lipoproteins. A deficiência de ApoE pode causar um fenótipo semelhante ou raramente mutações na apoE podem estar associadas à lipoproteínaglomerulopathy. O HDL baixo pode resultar de mutações em vários genes que regulam a produção ou o catabolismo do HDL; apoAI, lecitina: colesterol aciltransferase e transportador de cassete de ligação ao ATPABCA1.
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